Dva potratové přípravky registrovány v tichosti na Slovensku

Slovenský státní úřad pro kontrolu léčiv koncem roku 2012 zaregistroval již druhý přípravek způsobující chemický potrat. Jedná se o přípravky Medabon a Mifegyne. Medabon obsahuje dvě účinné látky mifepriston a misoprostol, Mifegyne obsahuje účinnou látku mifepriston. Úřad uvádí, že mifepriston je antihormon, který blokuje účinky progesteronu, hormonu potřebného pro pokračování vývoje dítěte v děloze. Misoprostol je prostaglandin, hormon zvyšující kontrakce dělohy při vypuzování dítěte z dělohy během potratu. **

Oba přípravky jsou určeny k potratu dítěte do 63 dnů od prvního dne poslední menstruace a mají být vydávány na lékařský předpis a použity pouze ve specializovaném zdravotnickém zařízení pod dohledem lékaře.

Slovenská prolife organizace Fórum života v této souvislosti žádá zákaz používání těchto potratových přípravků a vyvození odborné a politické zodpovědnosti za jejich registraci v tichosti a bez široké odborné či veřejné diskuse.

Europoslankyně Anna Záborská (KDH) uvedla na svém webu k záležitosti také tuto zajímavou informaci, která vyvrací mýtus o "povinném zavádění léků, které jsou registrovány v EU".

"Hovorkyňa Ministerstva zdravotníctva SR v hlavnej spravodajskej relácii RTVS uviedla, že nakoľko potratové tabletky Medabon a Mifegyne sú už registrované v iných členských štátoch EÚ, muselo ich predaj povoliť aj Slovensko. Podľa europoslankyne Anny Záborskej však táto informácia nie je pravdivá.

Smernica 2001/83/EC, ktorou sa ustanovuje zákonník spoločenstva o humánnych liekoch, na jednej strane harmonizuje európsky trh s liekmi, ale zároveň umožňuje uplatňovanie vnútroštátnych právnych predpisov zakazujúcich alebo obmedzujúcich predaj alebo používanie antikoncepčných prostriedkov alebo prostriedkov vyvolávajúcich potrat. Jednoducho povedané, registrácia potratových tabletiek sa má riadiť v prvom rade slovenskými zákonmi, vysvetlila Záborská.

Vyhláška MZ SR č. 74/1986 Zb. jasne hovorí, že umelé prerušenie tehotenstva môže prebehnúť len v nemocnici. Žiadatelia o registráciu prípravkov Medabon a Mifegyne však v návode na použitie požadujú len tri návštevy lekára v ambulancii. To nie je v súlade so slovenskými zákonmi a ŠÚKL by preto mal podľa Záborskej rozhodnúť o zrušení registrácií oboch prípravkov."